Stress cellulaire et métabolique

Les activités de l’équipe se concentrent sur la problématique du stress cellulaire et métabolique et s’organise selon deux axes.

i)                          Le premier axe concerne la compréhension des mécanismes du processus autophagique, impliqué dans le développement tumoral et dans les maladies neurodégénératives, par lequel la cellule élimine ses propres organites endommagés en réponse aux stress cellulaires. Le projet concerne en particulier l’étude des fonctions du gène et de la protéine GABARAPL1, identifiée par l’équipe et dont l’implication dans l’autophagie a été démontrée. Le rôle de cette protéine dans le cancer et les maladies neurodégénératives est un des aspects majeurs du travail des chercheurs de cette équipe.

Axe 1: GABARAPL1 et Autophagie

o   régulation génique, épigénétique, modifications post-traductionnelles

o   autophagie spécifique, cancer, maladies neurodégénératives

ii)                         Dans le cadre général de la compréhension des mécanismes régulateurs de la faim et de la satiété, le second axe se concentre sur l’étude des neurones exprimant le neuropeptide MCH dans l’hypothalamus. Ce travail concerne les aspects morpho-fonctionnels et de programmations foetales influençant l’organisation des projections des neurones à MCH dans le système nerveux central au cours du développement et/ou en conditions de stress.

Axe 2: Balance énergétique et Programmation fœtale

o   expression de gènes précoces, expression de peptides hypothalamiques

o   réseaux neuronaux: différenciation et organisation fonctionnelle

Mots-clés : neuroanatomie fonctionnelle, endocrinologie, régulation de l’expression génique, prolifération cellulaire, autophagie, réponses aux stress, oncogenèse, gènes du développement, protéine associée au récepteur GABA_A (GABARAPL1), protéine MCH.